A. SUPLEMEN MAKANAN DALAM NEGERI2.

A. SUPLEMEN MAKANAN DALAM NEGERI
2. Suplemen makanan tanpa lisensi: 1.1. Izin trad n 3. Suplemen makanan lisensi: tri di bidang obat 4. 3.1. tau industri di bidang obat stri pangan sebagai penerima 3.4. B. SUPLEME 1. Izin industri farm as 2. Surat penunjukan dari industr industri farmasi atau industri di bidang obat
isional atau industri pangan; a
1.2. Sertifikat Cara Pembuatan yang Baik untuk sediaya
ng didaftarkan.
2.1. Izin industri farmasi atau indus
tradisional atau industri pangan dan dilengkapi
dengan bukti yang cukup berupa dokumen mutu dan teknologi sebagai pemberi lisensi;
2.2. Izin industri farmasi atau industri di bidang obat tradisional atau industri pangan sebagai penerima
lisensi;
2.3. Sertifikat yang ditandatangani oleh Pejabat Pemerintah yang berwenang di Negara asal yang menyatakan bahwa produk tersebut telah dibuat dan diedarkan di negara asal;
2.4. Sertifikat Cara Pembuatan yang , talk (GMP) penerima lisensi untuk bentuk sediaan yang didaftarkan;
2.5. Perjanjian lisensi. Suplemen makanan kontrak: Izin industri farmasi atau industri di bidang obat tradisional atau industri pangan atau badan usaha di
bidang pemasaran suplemen makanan dan dilengkapi dengan bukti yang cukup berupa dokumen mutu dan teknologi sebagai pemberi kontrak;
3.2. Izin industri farmasi a
tradisional atau indu
kontrak; 3.3. Sertifikat Cara Pembuatan yang Baik (GMP) penerima kontrak sesuai bentuk sediaan yang dikontrakkan; Perjanjian kontrak.
N MAKANAN IMPOR asi atau industri di bidang obat tradisional
atau industri pangan atau izin importir dibidang sediaan farmi; i suplemen makanan atau
pemilik produk di Negara asal;

結果 (日本語) 1:

A。国内の食品サプリメント
2。ライセンスなしのサプリメント：1.1。許可トラッドN 3。栄養補助食品のライセンス：医学4分野でのトライ。 3.1。食品STRI 3.4の受信者として医療の分野で業界を知っている。 B。 supleme 1。 2のように農業産業を許可する。薬や
isional食品産業の分野で、予定のダスターの製薬業界や産業の手紙：A
1.2。
NG登録しsediayaする良い方法を作る証明書。
2.1。製薬業界や産業
伝統や食品産業を可能にし、十分な文書の形で証拠と技術ライセンサーの品質に
付属しています。
2.2。レシーバ
ライセンスなどの伝統的な薬や食品産業の分野では製薬業界や業種を許す;
2.3。製品が作られ、原産国に回覧されたことを示す原産国で承認され、政府当局者によって署名された証明書;
2.4。剤形のために登録された証明書、トーク（GMP）ライセンシーを作る方法;
2.5。ライセンス契約。栄養補助食品契約：マーケティング
栄養補助食品の分野で伝統的な薬や食品産業や企業の分野で製薬業界や業種を可能にし、契約機関として、文書の品質と技術の形で十分な証拠を搭載した、
3.2。製薬業界の伝統やINDU

契約を許可し、3.3。良い方法を作る証明書（GMP）契約の受信者は、適切な剤形を契約し、契約。
伝統医学
または食品業界や分野の準備Farmi輸入の分野でのN ATIONまたはインポート食品産業は許可し、私
所有者または出身国の栄養補助食品の製品;

結果 (日本語) 2:

A. 国内の食品サプリメント
2。食品サプリメントは、ライセンスのない: 1.1。アクセス許可のトラッド n 3。ライセンス： 食品サプリメントは薬フィールド トライ 4。3.1。 薬産業分野 3.4 受信機としては、食べ物を知っています。B. SUPLEME 1。米ファーム業界 2 のアクセス許可。製薬業界や医学の分野で工業産業の任命状
isional や食品業界;
2。Sediaya の証明書を作る良い方法
登録 ng。
2.1。医薬品業界やインダスの許可
伝統的なまたは食品工業ライセンサー; としての品質とドキュメント技術の形で取得された十分な証拠を装備
2.2。受益者として医薬品業界や伝統的な薬や食品産業の分野で業界の許可
ライセンス;
2.3 です。これらの製品に作成および原産; 国にリリースされたことを示す原産国の承認された役人によって署名された証明書
2.4。証明書の作成、話を記載; 準備の形態に (GMP) ライセンシー
2.5。使用許諾契約書。食品サプリメントを契約します。製薬業界の伝統的な薬や食品業界またはビジネス エンティティでのフィールドの産業許可
食餌療法の補足のマーケティングと契約の寄贈者としてドキュメントの品質と技術の形で十分な証拠をしております
3.2。医薬品業界を許可、

寄り付き伝統的なまたは契約;3.3。剤形によると契約の証明書 (GMP) 受信者を作るの良い方法は契約契約上の合意です。
N または伝統医学産業分野で輸入食品 asi
食品工業または準備 farmi; の輸入許可私は栄養補助食品や
; 原産国での製品の所有者